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Caso clínico
DOI: 10.1016/j.neucir.2018.03.002
Resección completa de neurocitoma extraventricular hipervascularizado tras embolización preoperatoria
Complete resection of hypervascularised extraventricular neurocytoma after preoperative embolisation
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Majed Katatia,
Autor para correspondencia
Mjkatati@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Isabel Garcíaa, Clara Isabel Chamorrob, Ángel Horcajadasa, Alicia Hurtadoa, Carlos Sáncheza, Benjamín Iañeza, Enrique Sauraa, Ernesto Garcíac, Heriberto Busquierc
a Servicio de Neurocirugía, Hospital Virgen de las Nieves, Granada, España
b Servicio de Anatomía-patológica, Hospital Virgen de las Nieves, Granada, España
c Servicio de Radiología, Hospital Virgen de las Nieves, Granada, España
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Recibido 27 diciembre 2017, Aceptado 05 marzo 2018
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Resumen

Una mujer de 13 años de edad presenta clínica de cefalea de 15 días de evolución y solo edema de papila bilateral en la exploración. El estudio inicial de tomografía computarizada y RM mostró una gran masa multiquística frontal izquierda con calcificación rodeada de edema periférico, sangrado intralesional subagudo y múltiples importantes vasos asociados. Se interviene en otro centro, encontrando cavidad con hematoma subagudo que se evacua con múltiples vasos y venas arteriolizadas. Ante la sospecha de malformación arteriovenosa (MAV) a pesar de los hallazgos de la neuroimagen realizada previamente, se deriva a nuestro centro para seguir tratamiento. Realizamos arteriografía, angio-RM y RM con secuencias avanzadas que muestran masa intraaxial hipervascularizada que se emboliza previo a la interviene quirúrgica definitiva con resultado anatomopatológico de neurocitoma extraventricular (NEV). Los NEV son lesiones extremadamente raras que no se han descrito previamente en la literatura como lesiones hipervascularizadas que en nuestro caso requirió la realización de angiografía y embolización previa para su correcto diagnóstico y adecuado manejo.

Palabras clave:
Neurocitoma extraventricular
Hemorragia
Malformación arteriovenosa
Abstract

A 13-year-old female arrived at the Emergency Department with a two-week history of headache, and bilateral papilloedema on examination. The initial study with CT and MRI showed a large multicystic left frontal mass with calcification surrounded by peripheral oedema, subacute intralesional bleeding and association of multiple large vessels. She was initially operated on in another centre where a subacute haematoma was found, evacuating to multiple vessels and arteriolised veins. Despite the earlier neuroimaging findings, arteriovenous malformation (AVM) was suspected, so she was referred to our centre for further treatment. We performed angiography, MR angiography and MRI with advanced sequences, diagnosing a highly vascularised intra-axial tumour which was embolised. The patient was then definitively operated on, with the resulting finding of extraventricular neurocytoma (EVN). EVN are extremely rare lesions, not previously described in the literature as hypervascularised lesions, which in our case required prior angiography and embolisation for proper diagnosis and adequate management.

Keywords:
Extraventricular neurocytoma
Haemorrhage
Arteriovenous malformation

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