Neurocirugía Neurocirugía
Neurocirugia 2017;28:197-201 - Vol. 28 Núm.4 DOI: 10.1016/j.neucir.2017.01.002
Caso clínico
Cordoma cervical paravertebral, entidad que debemos conocer. A propósito de un caso
Cervical paraspinal chordoma, a condition we should know. A case report
Juan Mesa-Quesadaa,, , Elisa Roldán-Romeroa, Jesús A. Lozano-Sánchezb, Macarena Centeno-Haroc, Rosa M. Ortega-Salasc, Francisco Bravo-Rodrígueza
a Sección de Neurorradiología Diagnóstica y Terapéutica, UGC de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España
b UGC de Neurocirugía, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España
c UGC de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España
Recibido 09 agosto 2016, Aceptado 15 enero 2017
Resumen

El cordoma es un tumor raro de lento crecimiento, derivado de remanentes de la notocorda. La mayoría se localizan en la base del cráneo y en la región sacrococcígea, mostrando una localización cervical en solo el 6% de los casos.

Presentamos el caso, poco frecuente (se han reportado menos de 10 en la literatura), de un cordoma paravertebral izquierdo, localizado a nivel de C2-C4, en un varón joven sin antecedentes personales de interés. Los hallazgos radiológicos sugerían que se trataba de una neoplasia de crecimiento lento, de predominio quístico, que erosionaba estructuras óseas y englobaba a la arteria vertebral izquierda. Se planificó exéresis quirúrgica y en el análisis de la pieza se observó proliferación celular con estroma de aspecto mixo-condroide, células epitelioides y fisalíferas (PAS+), todo ello compatible con cordoma.

Abstract

Chordoma is a rare, slow-growing tumour arising from remnants of the notochord. It is most often located in the base of the skull and the sacrococcygeal region, being located in the cervical region in only 6% of cases.

A rare case is presented of a left para-spinal chordoma, of which less than 10 cases have been reported in literature. It was located at C2-C4 level in a young male with no personal history of interest. Radiographic findings suggested that this was a slow-growing tumour, of cystic dominance, which eroded the bone structures and encompassed the left vertebral artery. Surgical excision was performed, and in the analysis of the surgical piece, cell proliferation was observed, with a stromal myxoid-chondroid appearance, epithelioid and physaliphorous (PAS+) cells, all of them compatible with chordoma.

Palabras clave
Cordoma, Paravertebral, Tumor cervical, Resonancia magénita, Tomografía computarizada
Keywords
Chordoma, Para-spinal, Spinal tumour, Scan, Magnetic Resonance, Computed tomography
Neurocirugia 2017;28:197-201 - Vol. 28 Núm.4 DOI: 10.1016/j.neucir.2017.01.002