TY - JOUR T1 - Craneofaringioma ectópico y síndrome de Gardner: a propósito de un caso y revisión de la literatura JO - Neurocirugía T2 - AU - Álvarez Salgado,Juan Antonio AU - González-Llanos Fernández de Mesa,Francisco AU - Villaseñor Ledezma,Jorge Javier AU - Cañizares Méndez,Maria de los Angeles AU - Paredes Sansinenea,Igor AU - Rodríguez de Lope-Llorca,Angel AU - Mollejo Villanueva,Manuela SN - 11301473 M3 - 10.1016/j.neucir.2016.09.001 DO - 10.1016/j.neucir.2016.09.001 UR - https://revistaneurocirugia.com/es-craneofaringioma-ectopico-sindrome-gardner-proposito-articulo-S1130147316300665 AB - IntroducciónEl craneofaringioma representa alrededor del 3% de todos los tumores primarios del sistema nervioso central. Por lo general, se localiza en la región supraselar, sin embargo, puede tener una localización atípica. Caso clínicoPresentamos el caso de un varón de 29 años de edad que fue intervenido de un osteoma de mandíbula a los 19 años de edad, y a quien posteriormente se le diagnosticó síndrome de Gardner. Ingresó en nuestro hospital con una paresia facial derecha de un día de evolución acompañada de diplopía. La exploración neurológica confirmó la existencia de una paresia leve del VI y VII pares craneales derechos. La resonancia magnética cerebral mostró una lesión sólido-quística, redondeada, de contorno bien definido, de unos 2cm de diámetro que ocupaba el cuarto ventrículo. El paciente fue intervenido mediante una craneotomía fosa posterior, abordaje telovelar y extirpación completa del tumor implantado a nivel del techo del cuarto ventrículo. El estudio anatomopatológico definitivo informó de un craneofaringioma adamantinomatoso. ConclusiónEl craneofaringioma es un tumor que puede aparecer en otra localización diferente de la región selar-supraselar, y por mecanismos etiopatogénicos hasta ahora desconocidos su localización atípica puede guardar relación con alguna forma de poliposis adenomatosa familiar como el síndrome de Gardner. ER -