Presentamos el caso clínico de una mujer de 31 años intervenida en nuestro servicio de un tumor de raíz L3 derecha, con componente foraminal y extraforaminal, que anatomopatológicamente se confirmó como PNET (tumor neuroectodérmico primitivo). La resección fue macroscópicamente completa. El estudio de extensión practicado a la paciente fue totalmente negativo para afectación a otros niveles. Se administró quimioterapia y radioterapia postoperatoriamente, con buen resultado, encontrándose la paciente sin signos de enfermedad activa en los dos años que llevamos de seguimiento. Revisamos la literatura sobre los PNET periféricos, comprobando su rareza, y destacamos sus características clínicas y patológicas, y su malignidad que obliga a tratamientos oncológicos agresivos.