Introducción: El tumor miofibroblástico inflamatorio, pseudotumor inflamatorio es de origen desconocido, descrito por primera vez en el pulmón, por Brunn en 1939, la OMS en 1994, se refiere a "un tumor compuesto de células fusiformes miofibroblásticas diferenciados con numerosas células plasmáticas y/o linfocitos. Se presenta, en la primera y segunda década de la vida, frecuente en el sexo femenino, los pulmones o el abdomen, partes blandas de la cabeza y cuello, presentamos un caso de un paciente con lesión en piel que invade el seno frontal sin otra sintomatología asociada.

Caso clínico: Varón de 66 años que presenta lesión frontal ulcerada, en paciente asintomático y con exploración dentro de la normalidad, en TC craneal se visualiza infiltración ósea y ocupación de seno frontal, sin afectación de lámina interna. Se realiza una craneotomía bifrontal, colocación de plastia acrílica y exéresis de piel, con injerto de piel, el informe anatomopatológico es de tumor miofibroblástico inflamatorio.

Discusión: El tumor fibroblástico inflamatorio es un tumor sólido benigno raro, pero invade localmente y tiende a recidivar, se caracteriza por proliferación de células fusiformes con una infiltración inflamatoria de células plasmáticas, linfocitos, eosinófilos e histiocitos, pueden afectar cualquier órgano, la causa y la patogénesis es desconocida, Radiológicamente es un tumor sólido, homogéneo, sin calcificaciones. Generalmente tiene un curso benigno, la cirugía es curativa, aunque puede presentar recidivas e incluso comportarse como una entidad maligna. Para casos irresecables se puede emplear quimioterapia o radioterapia.